1 . 狹義的線粒體病是(單選題)
2 . 點突變?nèi)舭l(fā)生于mtDNArRNA基因上，可導致(單選題)
3 . 常見的mtDNA的大片段重組是(單選題)
4 . mtDNA大片段的缺失往往涉及(單選題)
5 . Leber遺傳性視神經(jīng)病患者最常見的mtDNA突變類型是(單選題)
6 . 與增齡有關(guān)的mtDNA突變類型主要是(單選題)
7 . 線粒體腦肌病的特征是(單選題)
8 . mtDNA突變誘導糖尿病的機制可能是(單選題)
9 . mtDNA突變類型包括(多選題)
10 . 與線粒體功能障礙有關(guān)的疾病是(多選題)
11 . Leber遺傳性視神經(jīng)病的特點是(多選題)
12 . 線粒體疾病隨年齡漸進性加重是因為(多選題)
13 . 線粒體異常導致糖尿病的機制可能是(多選題)
14 . 下面哪些疾病屬于線粒體腦肌病(多選題)
15 . KSS和CPEO病情嚴重程度取決于缺失型mtDNA的(多選題)
16 . 與衰老有關(guān)的線粒體異常包括(多選題)
17 . mtDNA突變的主要類型及其遺傳學后果是什么？(問答題)
18 . 線粒體疾病可分哪些類型？(問答題)